325例药品不良反应报告分析
目的：了解药品不良反应(ADR)发生情况，探讨预防或减少潜在ADR发生的措施，以促进临床合理用药。方法：回顾性分析方法，对本院325例ADR报告从患者的一般情况、报告人职业、给药途径、ADR的级别、药品种类以及ADR涉及的器官和I临床表现等方面进行统计、分析。结果：普通人群ADR发生率性别之间无显著差异，60岁以上的老年人ADR发生率高于其他年龄段的人群;医师是ADR报表的主要来源;静脉滴注是引起ADR的主要给药途径;新的或严重的ADR占总例数的33.54％;药物涉及15大类112个品种，其中由抗微生物药物发生的ADR占总例数的49.23％，其次是中药制剂;皮肤及附件损害是ADR的主要临床表现。结论：加强ADR监测对保障人民群众用药安全有效将起到积极的推动作用。
药品不良反应 安全监测 调查分析
郑昆 许家怀 赵龙沂 刘玉清 柳恩双 陈跃 王金玉
日照市中医医院,山东 日照 276800
国内会议
北京
中文
407-411
2007-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）