180例新的药品不良反应报告分析
目的：了解本院新的药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素。方法：采用描述性研究方法对本院180例新药品不良反应报告，从患者的一般情况、用药途径、药物种类、临床表现等方面进行分析。结果：180例新的药品不良反应报告中，男性患者大于女性患者;而66岁以上患者发生ADR略多于其他年龄段;涉及药品中，中药制剂、抗微生物药物、心血管药物的ADR发生率较高;ADR的临床表现上，皮肤及其附件损害占31.11％，神经系统次之。结论：应重视新药的不良反应，加强药品不良反应监测，促进临床合理用药。
新药管理 药品不良反应 分析监测 合理用药
孙宏杰 逄影
辽宁省抚顺市中心医院临床药学科,辽宁 抚顺 113006
国内会议
北京
中文
404-407
2007-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）