安徽省立医院2002～2006年新的和严重的ADR报告分析
目的：了解某三甲医院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生特点。方法：对该院2002年～2006年医务人员自愿呈报的新的(包括新的一般的和新的严重的)和严重的ADR报告进行统计分析。结果：该院5年共收到新的和严重的ADR报告586份，占报告总数33.56％，其中新的ADR报告数为349份，占19.99％，严重的ADR报告数为237份，占13.57％。5年间两类报告数均呈上升趋势。引发新的和严重的ADR多为1种可疑药品;可疑药品中抗感染药所占比例最大，其次是抗肿瘤药。新的和严重的ADR涉及最多是皮肤及附件，次之为循环系统。新的ADR中部分可疑药品临床表现外源数据库已有报道，同质文献比＞0，但大多数临床表现为首次报道，同质文献比=O。严重ADR主要导致患者住院或住院时间延长，次之为对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残。结论：积极关注新的ADR，重视严重的ADR，以避免严重的ADR重复发生。
药品不良反应 ADR报告分析 用药安全
姜玲 杜德才 付泽和 沈爱宗 陈礼明
安徽省立医院药剂科,安徽 合肥 230001
国内会议
北京
中文
330-337
2007-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）