浅谈药品的风险管理

摘要：

尽管我们要求药品要安全,但安全并不意味着药品不良反应为零。药品上市后,不良反应信息接踵而来,如何对这些安全性方面的信息进行评价?如何把握药品风险尺度?说到根本,药品风险管理的核心在于进行利益与风险分析,并依据评估结果,对上市后药品采取召回、撤销、限制使用和修改说明书等处理手段,以保障公众合理用药。

关键词： 药品管理 风险管理 风险分析

作者: 刘娜

作者单位: 华北制药集团动物保健品有限责任公司,河北石家庄 050035

会议类型: 国内会议

会议名称: 第一届中国药物警戒研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 117-120

在线出版日期: 2007-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）