猫泛白细胞减少症病毒VP2重组活载体疫苗的初步研究
为构建能表达FPV VP2蛋白的重组犬2型腺病毒(CAV-2)载体。首先用PCR方法从FPV GT-2株细胞培养物中扩增出了VP2蛋白基因,将其克隆到真核表达质粒pVAX1中构建了含有FPV VP2基因的表达盒(CMV-VP2-PolyA),将该表达盒酶切后定向克隆到含有CAV-2 E3区的穿梭质粒pVAXΔE3中,构建出pVAXΔE3VP2。用Sal I Nru I双酶切pVAXΔE3VP2,回收含有目的基因表达盒部分,将其定向克隆入含有CAV-2全基因组的骨架质粒pPoly2-CAV-2中,构建了重组质粒pCAV-2-FPV-VP2。ClaI+AscI酶切pCAV-2-FPV-VP2释放出重组基因组,以此转染MDCK细胞,获得了重组病毒CAV-2-VP2。该重组病毒能使MDCK细胞产生腺病毒样细胞病变。Western blot检测证实,该重组病毒能表达具有免疫学活性的VP2蛋白。该重组病毒可以有效地诱导免疫猫产生抗FPV和CAV-2抗体。本实验表明该重组病毒有可能成为一个FPV的疫苗株。
猫泛白细胞减少症病毒 猫瘟热病毒 VP2蛋白 重组腺病毒 活载体疫苗
杨松涛 夏咸柱 乔军 常爽 王铁成 鞠会艳 邹啸环
军事医学科学院军事兽医研究所,长春 130062 吉林大学农学部,长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所,长春 130062 吉林大学农学部,长春 130062
国内会议
重庆
中文
647-653
2005-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）