实时荧光RT-PCR快速检测猪瘟病毒的研究与应用 Ⅱ.猪瘟及猪主要繁殖障碍性疾病双重荧光PCR鉴别检测方法的研究
根据4种引起猪繁殖障碍的病原(猪瘟病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒,猪细小病毒,猪伪狂犬病毒)的保守序列,设计了4组特异性的引物和4条探针。将这4种病原体分为两个反应体系进行检测,初步建立了同时检测这4种病原的双重荧光定量PCR方法。实验证明,双重荧光定量PCR方法检测CSFV的敏感性达2<”-8>,而常规的nest-PCR的敏感性可达2<”-9>;检测PRRSV的敏感性达2<”-2>,nest-PCR的敏感性可达2<”-5>;检测PRV的敏感性可达10<”-5>,常规PCR方法可达10<”-4>;检测PPV的敏感性达10<”-6>,常规PCR方法可达10<”-4>倍。同时,这种方法具有良好的特异性,可以达到快速鉴别诊断的目的。
荧光PCR 猪瘟病毒 猪繁殖障碍 呼吸综合征病毒 猪细小病毒 猪伪狂犬病病毒
徐璐 王琴 范学政 蒋春燕 王泰健 孔鹏 宁宜宝 宋立
中国兽医药品监察所,北京 100081
国内会议
重庆
中文
606-609
2005-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）