犬体弓首蛔虫rDNA ITS的PCR扩增、克隆及序列分析
以保守引物NC5及NC2,运用PCR方法扩增了从广东广州犬体分离的弓首蛔虫(Toxocara spp.)的rDNA的内转录间隔区(ITS)及5.8S序列。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,用PCR及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落质粒DNA进行测序。结果表明,ITS片段大小为964bp,包含ITS-1(484bp)、5.8S(157bp)及ITS-2(323bp)序列。序列分析表明,该犬体的弓首蛔虫为犬弓首蛔虫。 本项研究为进一步研究犬弓首蛔虫的分子生物学奠定了基础。
内转录间隔区 PCR 序列分析 犬 弓首蛔虫
林瑞庆 何艳阳 董嘉文 陈虹虹 李明伟 宋慧群 朱兴全
华南农业大学兽医学院,广州 510642
国内会议
重庆
中文
593-598
2005-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）