猪瘟病毒E2基因在伪狂犬病基因缺失疫苗SA215株的表达
采用酶切、补平、连接等方法构建了包含猪瘟病毒E2基因的重组质劳粒PP63LacZE2,将其DNA与伪狂犬病基因缺失疫苗SA215株DNA共转染Vero细胞,获得SA215(A)1、SA215(A)2和SA215(A)3等12个重组病毒株。初步鉴定后,对SA215(A)1株作BamHI酶切和southern转印杂交鉴定,将其命名为SA215(A)。直接荧光抗体检测、SDS-PAGE电泳和western免疫印迹检测结果表明HCV E2基因在重组病毒内获得表达,产生大小约51Kd的囊膜糖蛋白。动物试验间接也证明了表达是确实的,用SA215(A)株1ml接种21日龄健康仔猪(伪狂犬病和猪瘟检测阴性),接种后28d用10<”6>PFU的PRVFa强毒株滴鼻攻毒,42天用猪瘟SM株血毒1ml肌肉注射攻击,结果接种猪能抵御两次病毒攻击。
猪瘟病毒 伪狂犬病 重组病毒
徐志文 郭万柱 朱玲 王印 王晓玉
四川农业大学动物生物技术中心,四川雅安 625014 重庆市畜牧科学院,重庆荣昌 402460 四川农业大学动物生物技术中心,四川雅安 625014
国内会议
重庆
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143-148
2005-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）