会议专题

磁性活化细胞分选系统分离提纯小鼠骨髓CD34+造血干细胞

造血干细胞又称多能干细胞,它不仅具有向多系造血细胞定向发展的潜能,而且还可以增殖分化形成多种不同组织细胞。造血干细胞的可塑性决定了它具有潜在的广泛的临床应用前景。对造血干细胞的研究引起了人们极大的兴趣。目前,造血干细胞研究面临的首要问题是如何获得纯化的造血干细胞,以去除其它细胞对后续研究的影响。CD34抗原作为一种阶段特异性抗原,它选择性的表达于早期造血干/祖细胞,临床和基础研究中常根据CD34抗原的表达有无来分离提纯早期造血干细胞。用于CD34+ 细胞分离纯化的方法有:组织培养瓶铺展贴壁(CELLector 培养瓶)、亲和吸附柱分选(CEPRATE)、免疫磁珠(Dynabeads)、荧光活化细胞分选系统(Fluorescence Activated Cell Sorting,FACS)、磁性活化细胞分选系统(Magnetic Activated Cell Sorting,MACS)等,目前研究的结果表明,对来源于人的各种样本,最高效可靠的分离方法是MACS和FACS,二者皆可获得高纯度(>70%)的CD34+ 细胞。对小鼠来源的样本,何种分选方法为佳,报道不多。本实验旨在探讨用磁性活化细胞分选系统分离提纯小鼠骨髓CD34+ 造血干细胞的可行性,以期为有关CD34+ 造血干细胞的基础研究提供方法学支持。

造血干细胞 CD34+ 分离提纯 磁性活化细胞 分选系统

贲素琴 沈华浩

浙江大学医学院附属二院呼吸科;浙江大学呼吸疾病研究所 310009

国内会议

2006年浙江省医学会呼吸系病年会

浙江金华

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2006-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)