多烯紫杉醇对SPC-A1肺癌细胞的放射增敏作用及其机理的实验研究
多烯紫杉醇属于泰素类新型的抗癌药物，临床上治疗肺癌等多种肿瘤有效。由于其作用机制独特、抗肿瘤活性较强、单独应用对NSCLC有效、治疗对铂类和紫杉醇耐药的肺癌也有效等特点，因此多烯紫杉醇的抗肿瘤活性已经引起广泛的关注。临床研究表明，每周一次多烯紫杉醇并同步放疗能够提高对晚期NSCLC治疗效果。多烯紫杉醇在此过程中具有一定的放射增敏作用，其作用机制曾被认为类似于紫杉醇，与其扰乱细胞周期有关，但最近研究表明多烯紫杉醇诱导细胞周期阻滞并不是唯一的放射增敏机制。基于此，探讨多烯紫杉醇对SPC-A1肺癌的体外放射增敏作用，并从活性氧角度探讨放射增敏机制，为临床上使用多烯紫杉醇同步放射治疗非小细胞肺癌提供实验依据。
肺癌细胞 SPC-A1 多烯紫杉醇 放射增敏作用
任振义 白春学
杭州市第一人民医院 复旦大学附属中山医院
国内会议
浙江金华
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2006-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）