联合培养法在解脲脲原体及人型支原体分离及药物敏感性检测中的应用
目前国内用于解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum，Uu)及人型支原体(Mycoplasma hominis，Mh)的培养鉴定与药物敏感性检测的商品化试剂，均为液体培养法。其原理是基于解脲脲原体分解尿素产氨、人型支原体分解精氨酸产氨而使培养基变色来确定的。这种方法由于无法明确的观察到支原体的生长情况，在实际检测中存在有较多的缺点。最明显的是，当样本中混有能分解尿素或精氨酸的细菌，而试剂中的抑制剂无法抑制该细菌时，检测常会引起假阳性或无法确定样本中是确定有支原体。解脲脲原体与人型支原体可在固体培养基中生长，且能形成特征性的菌落。 本研究将现有的商品化固体培养法与液体培养法的药物敏感性检测相结合，以评价两者相联合检测在临床上的应用价值。
解脲脲原体检测 人型支原体分离 联合培养法 药物敏感性检测
吕火祥 胡庆丰 沈蓓琼 袁武锋
浙江省人民医院检验医学中心,310014
国内会议
浙江杭州
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2007-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）