实时荧光PCR定量检测戊型肝炎病毒的方法研究
目的：建立灵敏、稳定、专一性强的荧光定量PCR方法，用于对戊型肝炎病毒的定量检测。 方法：针对国内流行的戊型肝炎病毒株序列，选择位于ORF2的保守区域设计引物和Taqman探针。以克隆有目的扩增片段的重组质粒pET28a-ORF23为定量标准品，建立荧光定量PCR方法。 结果：HEV定量检测的灵敏度为5个拷贝每个反应，定量的线性范围达5×(100～108)9个数量级。批内重复性检测，其变异系数为1.49％；批间重复性检测，其变异系数为1.98％和2.23％。对3份阳性标本的定量结果分别为：3.8×102、5.4×102和1.1×103 copies/mg，3份健康标本以及1份甲型肝炎病毒标本均无扩增信号。 结论：建立的荧光定量PCR方法具有灵敏度高、稳定性好、特异性强等特点，适用于HEV的定量检测。
戊型肝炎病毒 实时荧光PCR 定量检测
沃恩康 陈勇
浙江省医学科学院生物工程研究所,310013
国内会议
浙江舟山
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2007-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）