赛乐特治疗惊恐障碍6个月随访观察
目的：评价赛乐特治疗惊恐障碍的疗效和安全性。 方法：采用随机单盲病例对照研究，为期24 周，以临床判断和PASS、HAMD、HAMA 量表来评定临床效果，以TESS 来评定药物不良反应。 结果：入组68 例(赛乐特组36 例，氯丙咪嗪组32 例)，赛乐特组最高剂量平均32.45mg/d，氯丙咪嗪组为153.62mg/d，临床疗效，第四周末赛乐特有效率为77.7％，氯丙咪嗪组为65.6％，两组有统计学差异(P<0.05)，而二十四周末两组的有效率分别为100％和96.9％，两组无明显差异。从PASS、HAMD、HAMA 量表来看赛乐特组从第二周末开始有明显下降，而氯丙咪嗪组则在第三或第四周以后才开始明显改变。从副反应来看赛乐特组总的发生率13.61％，明显低于氯丙咪嗪组的24.68％。 结论：赛乐特治疗惊恐障碍和氯丙咪嗪比较具有起效快，疗效好，副作用小等特点，是一种安全有效的治疗惊恐障碍药物。
赛乐特 氯丙咪嗪 临床治疗 惊恐障碍
蓝利明 王静 吴素琴 朱培俊
浙江省丽水市第二人民医院
国内会议
浙江杭州
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2006-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）