会议专题

有感《药物说明书和标签管理规定》的监督力度

本文对药品监督进行了探讨。文章围绕保护公众健康的用药宗旨、说明书修改必须通造的规定、强化药品生产监测不良反应的责任、规范药品所用活性成份全部列出的通则、简化药品特殊贮藏信息的获取方式、强调文字表述的规范易懂性等进行了阐述。

药事管理 药物规范 药品标签 安全用药

申国庆

中国协和医科大学,中国医学院皮肤病医院(南京 210042)

国内会议

第三届长三角科技论坛——医院药学管理分论坛

苏州

中文

134-135

2006-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)