Rh-催化不对称氢化合成手性氨基酸
手性β-氨基酸作为一类重要的生理活性物质而广泛存在于天然产物和手性药物当中,因此高效、高立体选择性地合成手性β-氨基酸类化合物具有重要的理论和实际意义.在过去的几里,陆续报道了一些催化不对称合成手性β-氨基酸的方法。其中最重要的方法之一是过渡金属络合物催化β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化,许多手性的β<”3>-氨基酸能够通过这种方法高立体选择性地来合成。但是,极少有不对称催化氢化合成β<”2>-氨基酸的报道。本文主要介绍笔者在不对称催化氢化合成β<”2>-氨基酸方面的研究结果。
不对称催化氢化 手性氨基酸 合成工艺
胡向平 邓军 郑卓
中国科学院大连化学物理研究所,大连,116023
国内会议
武汉
中文
52-53
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）