多囊肾合并妊娠母婴结局的探讨
多囊肾(PKD)是常染色体显性遗传病,其发病率为0.1%。是在胚胎发育过程中肾小管和集合管连接异常尿液排出受阻,而使肾小管形成潴留性囊肿。多囊肾的患者,婴儿型早期夭折,成人型则发病较晚,以40-60岁之间多见,因此妊娠合并多囊肾病例极为少见,文献中多为个案报道。本文就我院近40年来2例妊娠合并多囊肾病例结合文献综述进行分析讨论。
多囊肾 胚胎发育 妊娠母婴结局
赵扬玉 魏瑗 李诗兰 叶蓉华
北京大学第三医院妇产科 100083
国内会议
海口
中文
36-39
2007-01-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)