大黄素对LPS+INF-γ活化HT-29细胞MAPKs信号通路的干预作用
目的：研究大黄素对IFN-γ和LPS刺激的人结肠癌细胞株HT-29细胞的MAPKs信号通路的作用，为其临床应用提供实验依据。 方法：用IFN-γ和LPS刺激的人结肠癌细胞株HT-29细胞来建立体外细胞炎症状态模型，采用ELISA检测HT-29细胞的IL-8分泌和ERK，JNK和p38 MARK含量。 结果：大黄素在10-80 μmol.L-1间能显著降低IFN-γ+LPS所引起的HT-29细胞IL-8的大量产生，并且呈明显的剂量依赖关系；大黄素对p38磷酸化和高剂量大黄素对JNK的磷酸化的抑制作用明显，而大黄素对ERK磷酸化和低剂量大黄素对JNK的磷酸化则没有明显抑制作用。 结论：大黄素能有效抑制IFN-γ+LPS诱导的IL-8分泌，大黄素对p38磷酸化和高剂量大黄素对JNK的磷酸化有明显抑制作用。
大黄素 结肠癌 HT-29细胞 白介素8 细胞外信号调节激酶 基未端激酶 应激激活蛋白激酶
周联 王培训 王青
广州中医药大学临床药理研究所免疫研究室，广州 510405
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2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）