同型半胱氨酸对端粒酶逆转录酶启动子的调控
目的：体外现察同型半胱氨酸(HCY)是否影响血管内皮细胞(EC)端粒酶逆转录酶启动子表达。 方法：培养人脐静脉内皮细胞(EC-304),12小时后在DMEM培养液中加入1.0 mmol/L和0 mmol/LHCY(对照组).分别在30分钟、90分钟、4小时、12小时、24小时、48小时、72小时检测培养液中一氧化氮(NO)含量；同时采用脂质体转染法将携带人类端粒酶逆转录酶(HTERT)启动子和报告基因的质粒pGL3B-TRTP、pBT-SE、pBTdel-130转染至细胞中,12小时后在DMEM培养液中加入1.0mmol/L和0mmol/LHCY(对照组),分别在5分钟、30分钟、90分钟、4小时、12小时、24小时检测其报告基因荧光素酶活性。 结果：HCY组与对照组相比,NO含量在90分钟-72小时均低于对照组；转染pGL3B-TRTP质粒细胞荧光素酶活性在90分钟、4小时、12小时、24小时受到抑制,5分钟和30分钟无明显改变,转染pBTdel-130质粒的细胞荧光素酶活性在4小时也受到抑制,而转染pBT-SE质粒的细胞荧光素酶活性元影响。 结论：HCY抑制HTERT启动子的表达,其作用部位可能在转录启始点-130～+5。
血管细胞 半胱氨酸 荧光素酶活性 营养生物化学
李雅惠 陈小莉 卫立辛
国家食品药品监督管理局保健食品审评中心,北京,100061 上海市食品药品监督管理局宝山分局,上海,200940 第二军医大学附属肝胆外科研究所肿瘤免疫与基因治疗中心 上海 200438
国内会议
中国营养学会公共营养分会第八次会议暨中国居民膳食营养状况、营养改善与膳食相关慢性病研讨会
北京
中文
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2008-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）