五龙鹅IGF-1基因克隆与表达特性研究
运用RT-PCR法从五龙鹅的总RNA中克隆了IGF-1基因的cDNA序列(Gen-Bank登录号:DQ662932),克隆了表达IGF-1基因的IGF-Im序列,然后进行原核表达,并用实时荧光定量PCR技术检测了IGF-1基因在五龙鹅10种组织中的表达情况。分析结果如下:五龙鹅IGF-1基因的编码区长462bp,与鸭和鸡基因序列同源性分别为99.6％和98.1％,IGF-1分子空间结构由3个α-螺旋组成；经SDS-PAGE和Western杂交分析发现原核表达产物为约28kDa的融合蛋白；IGF-1基因在肝中表达最多,脑和脾次之,其次是腿肌和胸肌,肾最少。五龙鹅IGF-1基因克隆与组织表达研究,为进一步研究IGF-1对生长发育的调控和五龙鹅的良种开发与利用提供理论依据。
五龙鹅 胰岛素样生长因子1基因 基因克隆 原核表达
王雷 王宝维 贾晓晖 杨志刚 李桢
青岛农业大学优质水禽研究所,山东青岛 266109 日照市畜牧局,山东日照,276826
国内会议
郑州
中文
376-381
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）