鸭A-FABP基因的克隆及其组织表达差异性研究
本文旨在获得鸭A-FABP基因序列并进行序列分析,揭示该基因的组织特异性表达规律。运用RT-PCR技术获得鸭A-FABP基因序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因的组织特异表达规律。从35周龄母鸭脂肪组织中首次克隆了A-FABP基因的cD-NA序列,长度为422bp,包含了一个399 bp的完整CDS,编码132个氨基酸。该序列与鹅、鸡的A-FABP基因序列约有94％的同源性,而相应氨基酸序列的同源性在92.4％以上；与人、小鼠、牛等哺乳动物A-FABP基因序列的同源性在73.4％～75.7％,而相应氨基酸序列的同源性在72.0％～77.3％。 半定量RT-PCR研究表明,A-FABP基因在问脑、肺和肾组织中不表达；A-FABP基因在脂肪组织中的表达显著高于其他组织。A-FABP基因在动物进化中具有高度保守性,具有相似的生物学功能,该基因的表达具有组织特异性。
鸭 A-FABP基因 基因克隆 基因序列 组织特异表达
张军 董飚 张红 储冬生 徐国庆 龚道清 段修军 赵旭庭 顾志良
扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州 225009 国家级水禽种质资源基因库,江苏泰州 225300 常熟理工学院生物系,江苏常熟 215500
国内会议
郑州
中文
366-370
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）