Fe<”3+>微调控固体碱催化剂的结构、表面与催化性能
向二元MgAl体系中添加过渡金属元素是改变其结构及其衍生物性能的方法之一。用成核晶化隔离法合成了催化剂前驱体MgR-AlFe<,α>-CO<,3>-LDHs(R=M<”Ⅱ>/M<”Ⅲ>,α为Fe<”3+>的质量分数),经500℃焙烧得到镁铝铁复合氧化物。用XRD、TG-DTA、低温N<,2>吸附、XPS和苯酚吸附等方法详细研究了焙烧产物的结构、比表面积和表面性能,以苯甲醛和氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合为探针反应评价催化性能。 结果表明,催化剂活性与表面原子分布及酸碱性相关。2.5％≤α≤4％时,随着Fe含量增加,Fe<’3+>表面富集,L酸性位有所增加,由于酸碱协同作用催化活性高于同等条件下合成的镁铝复合氧化物；α>4％时,随着Fe含量增加,碱密度降低,催化活性降低。
镁铝铁水滑石 复合氧化物 固体碱催化剂 表面性质 Knoevenagel缩合 催化性能
刘文景 张慧
北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室,北京 100029
国内会议
广州
中文
528-531
2007-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）