会议专题

榆黄蘑RAPD-PCR条件优化

本试验以改进的CTAB法提取榆黄蘑菌丝体的总DNA,研究模板DNA量、引物浓度、dNTPs浓度、Mg<”2+>浓度、TaqDNA聚合酶用量等对RAPD-PCR的影响,优化PCR反应体系。试验结果,RAPD-PCR条件为:模板120ng/25μl,引物浓度0.21μmol/L,dNTPs 100μmol/L,Mg<”2+> 1.5mmol/L,TaqDNA聚合酶2.0U,10×buffer2.5μl,用ddH<,2>O将总体积补至25μl,退火温度为35℃。

榆黄蘑 RAPD 反应条件优化 种质资源 遗传多态性

郑闽江 熊芳 邓优锦 谢宝贵

福建农林大学菌物研究中心,福建福州 350002

国内会议

第八届全国食用菌学术研讨会暨新产品新技术交流会

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203-208

2007-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)