草酸根桥联的氮氧自由基-Ni(Ⅱ)金属配合物的合成及结构
金属和氮氧自由基的杂自旋方法是设计合成分子磁性材料的有效途径。它利用氮氧自由基与金属离子直接键合和氮氧自由基易化学修饰的特点来设计磁偶合体系。由于氮氧自由基的弱碱性限制了它与金属离子的配位能力,因此具有共配体的功能化氮氧自由基如吡啶取代氮氧自由基的被广泛应用。当这种体系辅以适当的桥联配体时,一些结构新颖,性质独特的自由基-金属配合物将被获得。本研究采用邻位取代的氮氧自由基(NIT2-Py)与Ni(ClO4)2·6H20在甲醇溶液中反应，并加入Ks”Fe(Cz”a)3”·3H20，制备出一个草酸桥联的双核Ni(Ⅱ)-氮氧自由基配合物””Ni(NIT2-Py)2”2(C202)”(ClO4)2”2H2O。在反应中K3”Fe(C2O4)3”·3H20分解，作为草酸根的提供者。
草酸根 桥联配体 双核镍配合物 氮氧自由基 晶体结构
王旭达 李立存 廖代正 姜宗慧 阎世平
南开大学化学系,天津 300071
国内会议
呼和浩特
中文
179-180
2007-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）