氢键驱动下由螺旋组装形成的二重穿插配位聚合物及磁性研究
近年来,由金属和有机构建单元所构筑的超分子体系在晶体学上展现出新颖和奇特的拓扑构型,同时这些超分子体系在主客体化学、催化化学、电子传导及磁学性质上的潜在应用前景,使金属有机配位聚合物的研究成为无机化学研究的热点之一。非共价键作用力,如(w)-(w)堆积、氢键等分子间作用力成为构筑金属有机网络的重要驱动力。这些弱的非共价键相互作用在生物遗传信息的表达和传递以及超分子领域中分子组装的缠绕、互穿、互锁等拓扑结构的形成起到至关重要的作用。本文利用多齿氨基多酸cgta”H4egta=3,12-bis(carboxymethyl)-6，9-dioxa-3,12-diazatradecanedioc acid”、醋酸铜和柔性联吡啶配体bpa”bpa=1,2-bis(4-pyridyl)ethane)”在水热条件下合成了一个一维螺旋链状化合物””Cu2(egta)(bpa)(H2O)2”H2O”n。
多齿氨基多酸 非共价键 金属有机配合物 水热合成
吴亚盘 吴威平 王尧宇 史启祯
西北大学化学系/陕西省物理无机化学重点实验室,西安 710069
国内会议
呼和浩特
中文
4-5
2007-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）