Mg在6M KOH溶液中钝化膜的形成机制及其性能研究
Mg基储氢合金由于电化学容量高,材料来源丰富,被认为有希望成为下一代镍氢电池的负极材料.但是Mg在浓碱电解液中易钝化失去活性,被认为是Mg基储氢合金电极材料循环性能差的主要原因.研究Mg在强碱性溶液中的钝化膜形成机制及其性能,对于揭示Mg及Mg基储氢材料电极的失效机理和提出改善Mg及Mg基储氢材料电极循环稳定性的对策均有积极的意义.本实验电化学测试采用三电极体系，工作电极为纯镁电极(纯度为99.9％，A1fa.Co.)，分别以大面积铂片电极为对电极，Hg/Hg0电极为参比电极，6mo1/LKOH溶液为电解液.每次实验前镁电极经以下预处理:耐水砂纸600＃、金相砂纸1000＃，2000＃打磨，抛光垫抛光至光亮，再经无水乙醇超声波处理。
镁基储氢合金 钝化膜 氢氧化钾溶液 形成机制 电化学测试 铂片电极
蔡宗平 吕东生 李伟善
华南师范大学化学与环境学院,广东,广州,510006
国内会议
扬州
中文
511-512
2007-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）