硒对砷致HepG2细胞DNA损伤的影响
目的:观察硒对砷致HepG2细胞DNA损伤的影响。 方法:以人肝肿瘤细胞HepG2为靶细胞,以亚硒酸钠(2.5、5.0和10μmol/L)和亚砷酸(1.56、3.125、6.25、12.5和25μmol/L)为受试物处理HepG2细胞,再以亚硒酸钠分别与亚砷酸联合处理HepG2细胞,应用单细胞凝胶电泳试验检测亚硒酸钠、亚砷酸单独及联合染毒对HepG2细胞的DNA损伤。 结果:与溶剂对照相比,10μmol/L亚硒酸钠使HepG2细胞DNA的Olive尾矩显著增加(P<0.05),2.5、5.0μmol/L亚硒酸钠使Olive尾矩有减少的趋势,但差异无显著性。25、12.5和6.25μmol/L亚砷酸均使HepG2细胞DNA的Olive尾矩显著增加(P<0.01、P<0.01和P<0.05),且呈现剂量依赖关系。2.5μmol/L亚硒酸钠与12.5μmol/L亚砷酸联合作用与12.5μmol/L亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩减小,差异有显著性(P<0.01);2.5Pmol/L亚硒酸钠与6.25、25μmol/L亚砷酸联合作用与相应亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩增加,差异有显著性(P<0.01)。5μmol/L亚硒酸钠与25μmol/L亚砷酸联合作用与251μmol/L亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩增加,差异有显著性(P<0.05)。 结论:亚硒酸钠对业砷酸诱导的HepG2细胞DNA损伤的减弱或增强作用与亚硒酸钠和亚砷酸浓度有关。
亚硒酸钠 亚砷酸 DNA损伤 肝肿瘤细胞 砷中毒 硒元素 抗氧化作用
来瑞平 魏巍 杨成峰 鲁文清
华中科技大学同济医学院公共卫生学院教育部环境与健康重点实验室 湖北武汉 430030
国内会议
沈阳
中文
782-787
2006-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)