水体系中Fe(Ⅱ)/K<,2>S<,2>O<,8>降解敌草隆的研究
本文研究了Fe(Ⅱ)/K<,2>S<,2>O<,8>对农药敌草隆的降解动力学。在初始pH=7.0的Fe(Ⅱ)/K<,2>S<,2>O<,8>水体系中,分别研究了K<,2>S<,2>O<,8>和Fe(Ⅱ)初始浓度对敌草隆降解率的影响:结果表明,K<,2>S<,2>O<,8>和Fe(Ⅱ)初始浓度分别为2.0mmol·l<”-1>、1.0mmol·l<”-1>时,0.1mmol·l<”-1>敌草隆反应5h后降解率达到40.0％。通过对Fe(Ⅱ)/K<,2>S<,2>O<,8>、EDTA-Fe(Ⅱ)/K<,2>S<,2>O<,8>、柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K<,2>S<,2>O<,8>以及K<,2>S<,2>O<,3>-Fe(Ⅱ)/K<,2>S<,2>O<,8>4种体系的对比研究,发现Fe(Ⅱ)/K<,2>s<,2>O<,8>体系中加入螯合剂EDTA、柠檬酸和还原剂K<,2>S<,2>O<,3>均可明显促进敌草隆降解。
敌草隆 过硫酸钾 硫酸根自由基 羟基自由基 水体污染
张金凤 郑伟 杨曦
污染控制与资源化研究国家重点实验室 南京大学环境学院南京 210093 污染控制与资源化研究国家重点实验室 南京大学环境学院 南京 210093
国内会议
南京
中文
370-371
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）