1.3copyC型HBV转基因小鼠的研究
目的 研究建立我国流行株C型HBV转基因小鼠,为我国乙肝防治研究提供实验动物模型。方法 采用受精卵显微注射法,制备HBV转基因小鼠,用PCR、ELISA检测、荧光定量PCR检测法和免疫组化的方法研究HBV基因在转基因小鼠体内的整合、复制和表达情况。 结果 研究共注射受精卵2840枚,筛选注射后成活的受精卵共2256枚,注射成活率为79.4％。注射后受精卵共移植假孕雌鼠85只,其中有42只怀孕,假孕雌鼠妊娠率为49％,共产下F0代小鼠168只,PCR检测共有14只阳性,其中血清HBsAg ELISA检测阳性有5只,HBeAg检测均阴性。血清HBV DNA荧光定量PCR显示,其中2只小鼠的拷贝数大于10<”2>copy/ml。经传代产下F1代小鼠61只,PCR检测阳性5只,HBsAg ELISA检测阳性4只,其中肝脏HBsAg免疫组化阳性有2只,而HBcAg均为阴性。且肝组织表达HBsAg为胞浆型,HBcAg为核型。 结论 结果表明,本实验所构建的我国流行株C型HBV基因不但可以于转基因小鼠体内进行复制表达,而且可以在遗传给下一代小鼠。
HBV转基因小鼠 HbsAg 血清HBV 乙肝防治 受精卵显微注射法 实验动物模型 免疫组化
黄黎珍 刘光泽 佟明华 李秀梅 胡莲美 顾为望
南方医科大学实验动物中心,广州 510515 南方医科大学实验动物中心,广州 510515;解放军第458医院传染病中心,广州 510602 解放军第458医院传染病中心,广州 510602
国内会议
广州
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519-524
2007-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）