ESAT-6基因原核表达载体的构建
目的: 构建pET原核表达系统中结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶(Early secretory antigenic target,EsAT-6)蛋白的重组表达质粒,并初步表达EsAT-6蛋白。方法: 用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增出ESAT-6基因片段,两端设计特异酶切位点,插入pET-32a(+)载体中,构建融合表达载体,经鉴定正确后,在大肠杆菌BL21菌体中表达。 结果: 所获得结核分枝杆菌EsAT-6蛋白基因序列与GenBank公布的序列完全一致;表达蛋白经SDS-PAGE分析,相对分子量与文献报道一致。
结核分枝杆菌 基因原核表达 ESAT-61 表达载体构建 融合表达
王敏 罗琴芳 黄韧
广东医学院,湛江 524023 广东省实验动物监测所,广州 510260
国内会议
广州
中文
507-511
2007-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)