会议专题

红鲫C1HD近交系RAPD标记的建立

目的:建立红鲫C1HD近交系的RAPD标记。方法:从80条随机引物中筛选出20条扩增效果和多态性较好的引物,对8尾红鲫C1HD近交系和8尾普通红鲫基因组DNA进行RAPD扩增。结果:S333引物扩增出一条特异性条带,大小约为2.1kb。结论: S333引物扩增出的特异性条带可以作为区分普通红鲫与红鲫C1HD近交系的分子遗传标记。

近交系 红鲫 分子遗传标记 RAPD标记 基因组DNA

田智 吴端生 郑济芳 江千秋

南华大学生命科学与技术学院 长沙医学院,湖南长沙,410219 南华大学生命科学与技术学院 南华大学实验动物学部,湖南衡阳,421001 南华大学生命科学与技术学院

国内会议

第七届中南地区实验动物科技交流会

广州

中文

224-227

2007-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)