会议专题

参麦注射液联合治疗支气管哮喘急性发作126例临床分析

目的:探讨联合应用参麦注射液在支气管哮喘急性发作期的治疗疗效和安全性,为哮喘的治疗提供更多的选择方案。方法:我们选择支气管哮喘急性发作患者126例,其诊断均符合2003年中华医学会呼吸学分会支气管哮喘防治指南。无合并呼吸系统其他疾病史。将126例患者随即分为2组,第1组:常规治疗,包括吸氧,脱离过敏源,静脉应用支气管扩张剂,口服抗组胺药物,激素吸入等;第2组:在1组治疗的基础上加用参麦注射液30ml加入液体中静滴。 结果:第2组患者临床症状缓解更明显,总有效率第五天为98.48%,第十天为96.97%,明显高于第1组(分别为90%和93.33%),两组有显著差异(P<0.05=。治疗前后肺功能FEV1与早晨PEFR经统计学处理,表明治疗后EV1、PEFR改善显著优于第1组(P<0.05),对其它哮喘药物的需要也相应降低,应用期间患者未出现明显不良反应。 结论:参麦注射液联合治疗支气管哮喘急性发作安全有效,且可以减少其他哮喘药物的应用,优于传统的单纯西医治疗方法,值得临床推广。

参麦注射液 支气管哮喘 临床分析 急性发作期

王辉 袁菲 杨本英

山东青岛中西医结合医院 青岛过敏性疾病防治中心 266002

国内会议

首届国际中西医结合变态反应学术会议暨全国中西医结合变态反应第三次学术会议

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310-312

2007-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)