PRRSV C14-2分离株N基因的克隆与原核表达
通过RT-PCR特异性扩增出PRRSV C14-2分离株的N基因全序列，并进行了pUCm-T载体克隆，构建了pET-32a-N原核表达载体。重组菌pUCmT-N的PCR鉴定均获得了大小约380bp的DNA条带。质粒pUCmT-N的BamHI/SalI酶切获得了大小约380bp与2.7kb的两条带；质粒PET-32a-N的双酶切获得了大小跃380bp及5.9kb的两条带。N基因的序列比对结果表明C14-2分离株与美洲型毒株同源性较高；系统进化发育树构建结果证实了C14-2株属于美洲型毒株。Western-blotting鉴定结果表明重组N蛋白具有抗原活性，为今后建立以重组蛋白为抗原检测PRRS的方法打下基础。本研究对于PRRS的流行病学调查、病原学研究及诊断防治均提供了基础材料。
猪繁殖呼吸综合征病毒 基因克隆 基因表达 重组蛋白 进化发育树 病原学 抗原检测
王永志 曹三杰 文心田 钱洪喜
四川农业大学动物科技学院 动物传染病与基因芯片实验室 动物疫病与人类健康四川省重点实验室 四川 雅安 625014
国内会议
成都
中文
243-250
2007-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）