基于核心家系的XRCC1基因多态性与鼻咽癌易感性的关联分析
目的:利用以核心家系为基础的关联研究探讨X射线修复交叉互补基因1(XRCC1)多态性与鼻咽癌易感性之间的关系. 方法:收集457个广东鼻咽癌核心家系(包含2134名成员)作为研究对象.每一个家系由父母和至少有1名患鼻咽癌的子女构成.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对XRCC1基因中3个单核苷酸多态性(SNP)位点(其参考SNP编号分别为rs1799782、rs25489和rs25487)进行基因分型.运用家系为基础的相关性检验(FBAT)软件分析这3个SNP位点基因型及单体型与鼻咽癌易感性之间的关联性. 结果:FBAT 分析结果显示:XRCC1基因的3个SNP位点基因型及单体型与鼻咽癌的易感性之间无显著相关性(rs1799782:x2=1.006,P=0.605;rs25489:x2=0.470,P=0.790;rs25487:x2=2.563,P=0.278;单体型:x2=3.004,P=0.557;全局统计).基于显性或隐性模式下,rs25487位点等位基因G或A从亲代传递给子代具有增加或减少的传递(Z=1.985/-1.985,P=0.047);然而,全局统计以及基于累加模式下并没有观察到传递的增加或减少. 结论:以家系为基础的相关性研究没有发现XRCC1基因多态性与鼻咽癌的易感性之间具有显著相关性.
鼻咽肿瘤 单核苷酸 基因多态性 聚合酶链反应
潘清华 曹云 徐金芬 陈丽珍 冯启胜 曾益新 贾卫华
510060,广州,中山大学肿瘤防治中心
国内会议
大连
中文
12-16
2007-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）