p38 MAP激酶在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用
目的：探讨丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAP 激酶 )在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用。 方法：采用Western杂交方法观察山冈橐吾碱(100 μmol·L-1,分别作用1,5,15,30及60 min)对p38MAP激酶激活的影响;10 μmol·L-1 p38MAP激酶抑制剂SKF86002 预处理15 min后,分别观察其对山冈橐吾碱(100 μmol·L-1)诱导p38MAP激酶磷酸化(30 min,Western杂交法)及细胞毒性(MTT法,36及48 h;台盼蓝染色法,36 h)的影响. 结果：Western blot结果显示,100 μmol·L-1山冈橐吾碱明显诱导p38 MAP激酶的磷酸化激活,5～30 min时处于较高水平;SKF86002预处理可以明显抑制山冈橐吾碱诱导的p38 MAP激酶磷酸化;MTT染色法和台盼蓝染色实验均发现SKF86002预处理能部分降低山冈橐吾碱诱导的肝细胞毒性”MTT,36 h: (0.210±0.008) vs (0.170±0.003),48 h: (0.33±0.03) vs (0.200±0.003);台盼蓝染色(80±2)％ vs (72±7)％;n=8,P＜0.05”. 结论：p38MAP激酶可能参与了山冈橐吾碱诱导的肝细胞毒性作用。
山冈橐吾碱 肝细胞毒性 p38 MAP激酶
季莉莉 王峥涛
上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室,上海,201203;上海中药标准化研究中心,上海,201203
国内会议
大连
中文
278-282
2007-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）