利用DNA分子標誌鑒別台灣茶樹品種及評估種原之遺传歧異性
为评估台湾茶树种原之遗传歧异性,本研究由100条ISSR引子中筛选出12条可産生多型性条带明显的引子,这些引子共可産生67个的多型性条带。依据每一种原之分子标志数据进行UPGMA法分群分析结果,可将台湾133个茶树种原区分成六大群,包括油茶群、赤芽山茶群、野生茶树群、大叶变种与小叶变种混合群、大叶、小叶及大叶、小叶杂交种混合群及小叶变种群.而主成分向量分析的结果与利用群聚分析得到的亲缘关系树形图结果相符合.台湾茶树种原高比例的遗传歧异度是由台湾的野生茶树所贡献,部分重要栽培种间的相似性仍极高.爲了探讨制茶过程对分子级品种鉴定之影响及DNA分子标志应用于成茶品种鉴定之可行性,本研究分析不同发酵程度的茶类,在制茶过程中对DNA质量之影响,试验结果显示高温杀菁过程严重造成成茶DNA的降解.利用各种类别成茶与新鲜茶叶(对照)所抽取之DNA样品进行PCR扩增反应,结果发现分子量小于1,000bp的ISSR DNA条带表现较稳定.
茶树品种 ISSR DNA分子标志 遗传歧异度 品种鉴定
胡智益 蔡右任 林順福
茶業改良場文山分場 台灣大學農藝系
国内会议
北京
中文
380-385
2007-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）