蚓激酶基因F238在大肠杆菌中的表达及活性测定

摘要：

应用PCR技术扩增获得蚓激酶成熟肽基因F238，并将其克隆至大肠杆菌质粒pET-22b(+)中，构建表达载体pET22b-F238。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，1.0 mmol/L IPTG、26℃条件下诱导8h，经SDS-PAGE证实蚓激酶成熟肽蛋白获得了表达，所表达的蛋白产物以可溶性蛋白和包涵体两种形式存在，相对分子量与预期的28kDa相符。包涵体经变性、复性后，利用血纤维蛋白法对产物活性进行了测定。

关键词： 蚓激酶 原核表达 活性测定 大肠杆菌 PCR技术 肽基因 溶栓药物

作者: 杜连祥 王晓娟 周丽娜 高伟

作者单位: 天津市工业微生物重点实验室 天津科技大学生物工程学院 齐齐哈尔大学生物科学与工程学院

会议类型: 国内会议

会议名称: 2007年全国发酵行业高峰论坛暨中国发酵工业协会2007年行业大会

会议地点: 济南

会议语种:中文

页码: 299-302

在线出版日期: 2007-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）