生物等效性研究进展
生物等效性的评价已越来越引起全世界特别是欧美等国的药品管理和监测部门的关注。在美国药品管理法规中说明，两种药物产品或制剂的生物利用度相等时，即这两种药物制剂的生物等效性相同。欧盟有关药品法规中将药物生物等效性定义为：在相同的实验条件下，两种药物制剂中的活性成分的生物利用度均值之差异经统计检验，差异不显著。本文对兽药生物等效性的研究情况进行了简要论述。
生物等效性 药品管理 兽药药动学 药物安全
郑欢庆 黄玲利 袁宗辉
国家兽药残留基准实验室(HZAU),农业部食品安全评价重点开放实验室,华中农业大学 湖北 武汉 430070
国内会议
成都
中文
102-109
2007-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）