巴旦杏RAPD-PCR反应体系的正交优化
以巴旦杏DNA为模板，利用正交设计，研究了dNTPs、Mg2+、Taq酶、随机引物和DNA模板等5种RAPD反应组分浓度变化对扩增结果的影响。结果表明，正交试验的方法可以较为准确地反映各个因素在不同水平上对RAPD-PCR的影响。本试验研究建立的巴旦杏RAPD-PCR最佳反应体系为：25μl反应体系中，10×Taq Buffer 2.5μl，2.0mmol/L Mg2+，0.25 mmol/L dNTPs，模板DNA为30ng，随机引物0.8μmol/L，Taq聚合酶1.5U。
巴旦杏 RAPD反应 正交设计 随机引物
孙晋科 罗淑萍 曾斌 李疆
新疆农业大学生命科学系,乌鲁木齐 830052 新疆农业大学园艺学院,乌鲁木齐 830052
国内会议
新疆阿克苏
中文
187-191
2007-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）