活性保护剂对微球中蛋白活性的保护作用*
微球技术已广泛应用于药物，尤其是多肽和蛋白质的研究。其中，采用可生物降解的高分子聚合物作为制备蛋白类药物微球的载体已成为新的热点。乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(d，l-lacfide-co-glycolide)，PLGA)由于低毒、无免疫反应、安全性好、且有优良的生物相容性等特点，近10多年来正成为研究热点。但是由于PLGA不溶于水，使用PLGA制备微球的过程中涉及有机溶剂、超声乳化等剧烈的化学和机械因素，这些因素会直接影响蛋白质的超级结构和生物活性，使蛋白质变性、聚集、降解。 超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutese,SOD)是一种重要的超氧阴离子自由基(p2_)清除剂，仇一与许多病理过程有关，因此SOD作为体内天然的自由剂清除剂，在抗炎、抗癌、防辐射及抗衰老等方面有广泛的应用。SOD具有原料易得、可体外检侧含量和活性，且检测方法简便、价廉的特点。因此，本文选用SOD为模型药，考察多种活性保护剂对SOD徽球中SOD活性的影响。并在此基础上，考察活性保护剂的协同作用。
活性保护剂 微球技术 蛋白活性 保护作用
许东航 胡巧红 梁文权 袁银松
浙江大学医学院附属第二医院 杭州 310009 浙江大学药物制剂研究所 杭州 310031 广东药学院 广州 510006 浙江大学药物制剂研究所 杭州 310031 浙江大学药物制剂研究所 杭州 310031
国内会议
南京
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187-189
2006-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）