丁型肝炎病毒内蒙株的原核表达及抗原性分析
目的:获得表达量高、抗原性强的基因工程重组抗原。检测不同地区的丁肝患者血清,初步验证其抗原性及在检测不同地区丁肝血清方面的差异。 方法: 从内蒙某丁肝患者血清中提取丁肝病毒,经RT-PCR与PCR,使用PET43a表达质粒及HDV L-Ag 5”和3”端引入His标签获得丁型肝炎病毒L-Ag重组表达质粒,转化BL21(Rosetta)宿主菌,IPTG诱导表达。表达产物经饱和硫酸胺沉淀与亲和层析柱纯化后,采用ELA竞争法分析其抗原性。 结果: 经与ABBOTT Murex antiDelta(total)试剂盒同步检测15份阳性和10份阴性血清,一致率100%。 结论: 基因工程表达的抗原具有良好的抗原性蛋白在检测不同地区丁肝血清方面未见差异,可用于丁肝的诊断及相关研究。
丁型肝炎病毒 内蒙株 抗原性 基因 原核表达 亲和层析 试剂盒 生物制品
杨英超 伊瑶 赵红兰 张文英 陈斯勇 毕胜利
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所肝炎室,北京,100052
国内会议
北京
中文
434-436
2007-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)