重组HCMV pp65组合抗原间接ELISA法检测相应IgM抗体的研究
目的：探索人巨细胞病毒(human cytomegalovirus HCMV)UL83基因两种不同编码区的重组外膜磷酸化蛋白pp65按比例混合成一种组合抗原后在检测HCMV IgM血清中的诊断价值。 方法：分别对两种不同编码区重组pp65抗原(以下简称重组抗原1、2)及其两者按不同比例的混合物(简称组合抗原)采用间接ELISA法判定最适包被浓度及抗体的最适稀释度，各阶段最适反应条件等，并用经商品化试剂盒反复验证的40份HCMV IgM阳性及阴性的血清标本进行检测。 结果: 经棋盘滴定后，已知40份HCMV IgM阳性血清标本中重组抗原1、2以及组合抗原的阳性数分别为30份、32份、39份；其中20份与两种抗原均发生了反应，另外分别有10份、12份只与其中一种抗原发生了反应，所有标本中只有1份未与组合抗原反应。40份阴性血清标本与三种抗原均未发生反应。与试剂盒反复验证的结果相比较，三种抗原特异性均为100％，敏感性分别为75％，80％和97.5％，一致率分别为75％，80％和97.5％。 结论: 利用不同的重组pp65抗原对标本进行检测后发现，组合抗原在保证特异性的同时，提高了检测的敏感性，同时与试剂盒反复验证的结果具有高一致性，说明组合抗原可作为HCMV急性/原发感染诊断的试剂。
人巨细胞病毒 重组抗原 组合抗原 酶联免疫吸附测定 血清学诊断 病毒感染 IgM抗体
黄维 王明丽
安徽医科大学微生物教研室 安徽省重要遗传病基因资源利用重点实验室生物工程部,合肥,230032
国内会议
北京
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176-178
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）