重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的表达优化及佐剂活性研究

摘要：

为了提高重组LTB的蛋白表达量，该实验将表达宿主BL21(DE3)更换为BL21 Star(DE3)、向培养基中补加终浓度0.5％的葡萄糖、低温培养诱导等方法，使LTB获得较高水平表达，且目的蛋白为可溶性。在提高表达量的基础上，又用CM-FF纯化方法对其进行了纯化，并与铝佐剂对比做了小鼠免疫试验，为确立LTB的黏膜佐剂活性奠定了基础。

关键词： 重组大肠杆菌 不耐热肠毒素B亚单位 蛋白表达 纯化 粘膜佐剂 CM-FF法 生物制品

作者: 雷清 黄思扬 应莲芳 梁凌宇 蒋琳

作者单位: 长春生物制品研究所,长春,130062

会议类型: 国内会议

会议名称: 第九次全国生物制品学术会议

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 164-167

在线出版日期: 2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）