弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠诱导的Peyer”s patches持续性细胞免疫应答
目的：以可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen，STAg)和霍乱毒素(cholera toxin，CT)佐剂制备的弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠，观察肠黏膜诱导部位Peyer”s patehes(PP)的细胞免疫应答及持续时间，探讨其免疫机制。 方法：BALB/c小鼠96只，随机分为实验组和对照组，实验组以STAg(20μg/只)为抗原，CT(1μg/只)为佐剂滴鼻免疫，对照组PBS滴鼻。滴鼻2次(间隔2周)后，每组6只小鼠分别于第1、2、3、4、6、8、10、12周处死。计数PP个数，制备PP淋巴细胞悬液，计数并涂片；免疫细胞化学法检测CD4+T、CD8+T细胞亚群。 结果: 实验期间两组小鼠PP数目均无明显变化；实验组免疫后PP淋巴细胞数量明显增生，第2周达高峰，第1、2、3周显著高于对照组(P＜0.05)，其中以CD4+T细胞增生为主，第1周～第8周高于对照组(P＜0.01)，CD8+T细胞第1周～第4周显著增高(P＜0.01)，CD4+/CD8+比值无显著变化(P＞0.05)。 结论: 弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠可有效诱导肠PP部位持续性的免疫应答，从而激活肠黏膜效应部位淋巴细胞的抗弓形虫感染作用。
弓形虫 黏膜疫苗 细胞免疫 可溶性速殖子抗原 霍乱毒素 Peyer”s patches 生物制品
孟晓丽 殷国荣 张建红 刘红丽 申金雁 李珀
山西医科大学医学寄生虫学研究所,寄生虫学教研室，山西太原,030001
国内会议
北京
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152-155
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）