2005～2006年流感裂解疫苗接种人体后安全性和免疫原性观察
目的：观察2005年、2006年变更后流感毒株制备的流感病毒裂解疫苗接种人体后安全性和免疫原性。 方法：以上海生物制品研究所生产的流感裂解疫苗于2005年、2006年分别在江西九江和河南漯河进行该疫苗接种人体后安全性和免疫原性观察。 结果: 2005、2006年两年结果显示，上海生物制品研究所生产的流感裂解疫苗接种人体后全身、局部反应轻微，有较好的抗体应答水平。并提示对流感有抗体者接种流感疫苗后仍能促使机体产生很高有效抗体。但免后抗体增长与免前抗体水平高低有关，免前抗体水平高而使免后抗体不易上升，因此，在评价疫苗免疫原性，应考虑免前抗体对评价指标的影响。
流行性感冒 裂解疫苗 接种 安全性 免疫原性 免疫应答 评价指标 生物制品
柴文清 鲁芳 陈翠花 夏小凯 储艳 王树巧
上海生物制品研究所,上海,200052 九江浔阳区疾病预防控制中心,江西,332000 漯河市疾病预防控制中心,河南,462000
国内会议
北京
中文
114-117
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）