重组戊型肝炎病毒抗原工程菌的发酵及表达产物的纯化
目的：建立从高表达重组戊型肝炎病毒抗原的工程菌发酵和目的蛋白纯化的工艺。 方法：在三角烧瓶中，探讨了不同的诱导剂浓度和培养基对菌体密度和目的蛋白表达量的影响；在10升发酵罐中，探讨了诱导时间、补料方式、溶氧量对菌体密度和目的蛋白表达量的影响。根据目的蛋白的理化特性建立了纯化工艺。 结果: 重组HEV抗原工程菌在10升发酵罐分批补料培养中，采用0.1mmol/L的IPTG诱导4h，目的蛋白表达量约为25％，目的蛋白产率约为2.88g/L，且以包涵体形式存在。经过对包涵体粗纯、复性、纯化，SDS-PAGE分析，纯度可达95％以上。 结论: 建立了周期短，产率高且稳定可靠的发酵及纯化工艺，为重组HEV抗原工程菌的大规模生产奠定了基础。
戊型肝炎病毒 抗原 工程菌 重组表达 蛋白纯化 生物制品
应莲芳 梁凌宇 杨军 高雪峰 蒋琳
兰州生物制品研究所,兰州,730046
国内会议
北京
中文
83-85
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）