阿霉素高聚物胶束的制备及其体外抗肿瘤活性研究

摘要：

目的：制备阿霉素高聚物胶束并研究其体外抗肿瘤活性。 方法：以N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖为载体，采用透析法制备阿霉素胶束，并测定其载药量、包封率、形态、粒径、表面电位(zeta电位)，及其对K562、HepG2肿瘤细胞的抑制率。 结果：阿霉素高聚物胶束具有较高载药量(35.8％)和包封率(75.3％)，对K562肿瘤细胞及HepG2细胞的抑制率均明显优于阿霉素。 结论：N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖不仅是阿霉素的优良载体，且可提高抗K562、HepG2肿瘤细胞的活性。

关键词： N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖 载药量 粒径 抗肿瘤活性 阿霉素高聚物胶束 制备方法

作者: 许向阳 周建平 李玲 施丹霞 卢是 杨洁

作者单位: 中国药科大学药剂学教研室 南京 210009 江苏先声药物研究有限公司 南京 210042 中国药科大学药剂学教研室 南京 210009 江苏先声药物研究有限公司 南京 210042

会议类型: 国内会议

会议名称: 江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 451-455

在线出版日期: 2006-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）