HIV-1核衣壳蛋白p24在大肠杆菌中的克隆、表达和纯化

摘要：

目的：用基因工程方法获得HIV-1 p24蛋白编码区基因片段，构建重组质粒，并在大肠杆菌中高效表达目的蛋白。 方法：设计带有酶切位点的引物，扩增p24基因，分别连接到pET-11c和pET-16b载体上，将二种表达载体转化到B121(DE3)中，诱导表达。选择离子交换层析和分子筛层析纯化p24。 结果: p24在大肠杆菌中高效表达，p24在非还原性电泳中呈单一条带，提示有较好的立体结构，p24-pET-16b的表达量占到总蛋白表达量的30％。经纯化后蛋白纯度达到90％以上。

关键词： HIV-1核衣壳蛋白 p24基因片段 Gag 基因扩增 蛋白表达 蛋白纯化 生物制品

作者: 陆瑾 徐帆红 瞿爱东

作者单位: 上海生物制品研究所第一研究室,上海,200052

会议类型: 国内会议

会议名称: 第九次全国生物制品学术会议

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 376-378

在线出版日期: 2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）