狂犬病毒PV株N基因21 nt小干扰RNA对不同狂犬病毒毒株复制的交叉抑制作用
分别采用体外转录和RNA酶Ⅲ消化长片段双链RNA的方法制备了以8条以狂犬病毒(RV)PV株N基因作为靶基因的21nt小干扰RNA和RV-N基因小于扰RNA库，并证实不同21nt小干扰RNA均对狂犬病毒PV株产生了程度不同的强抑制作用。在此基础进一步观察了不同小干扰RNA对异源毒株CVS株和CTN株的抑制效果。 结果表明，在21nt吐小干扰RNA与靶mRNA碱基错配高达5个的情况下仍对病毒保持高抑制率。然而，siRNA与靶mRNA碱基错配的位置与抑制作用的丧失高度相关。3”端第二个碱基的错配将使抑制作用表失，3”端以后的碱基错配对抑制率的影响依次降低，siRNA中部硷基与靶基因的错配对抑制率的影响较小，5”端碱基错配基本没有影响。这一结果为本研究提出了RNAi抑制作用的广谱性，偏靶效应等问题，并为设计独特的siRNA序列提供了依据。
狂犬病毒 小干扰RNA 碱基错配 抑制作用 效果评估 靶基因 生物制品
王继麟 朱家鸿 徐葛林
武汉生物制品研究所,武汉,430060
国内会议
北京
中文
340-347
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）