中国柑橘黄龙病菌16SrDNA 序列PCR-RFLP-SSCP 分析

摘要：

笔者运用PCR技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病菌16SrDNA基因区进行了PCR-RFLP-SSCP 分析, 采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应，对酶切产物进行单链构象多态性（SSCP）分析，结果表明来自7省区不同寄主上的黄龙病病原9个分离物16S rDNA无明显的变异；同时对9个代表性的分离物16S rDNA进行了克隆测序，序列多重比对结果与PCR-RFLP-SSCP一致，从而首次在分子水平上证明了中国柑橘黄龙病病原16SrDNA序列高度保守, 在不同的地域、寄主内没有发生分子变异。为进一步研究柑橘黄龙病菌系统进化奠定了基础。

关键词： 柑橘黄龙病菌 16SrDNA基因区 基因克隆 序列分析

作者: 丁芳 易干军 王国平 洪霓 钟云

作者单位: 华中农业大学植物科学技术学院, 武汉，430070； 广东省农科院果树研究所, 广州，510640； 华中农业大学国家果树脱毒种质资源室内保存中心，武汉，430070 广东省农科院果树研究所, 广州，510640 华中农业大学植物科学技术学院, 武汉，430070；华中农业大学国家果树脱毒种质资源室内保存中心，武汉，430070 华中农业大学植物科学技术学院, 武汉，430070；华中农业大学湖北省作物病害监测与安全控制重点实验室，武汉，430070

会议类型: 国内会议

会议名称: 国家农药创制工程技术研究中心2007学术研讨会暨第四届湖南省湖北省农药植保学术交流会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

在线出版日期: 2007-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）