嘧菌酯的合成研究

摘要：

邻羟基苯乙酸与原甲三甲酯在异丁酐中反应制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2-(3 氢)-酮，收率75％；再与甲醇钠、4,6-二氯嘧啶在甲酸甲酯中反应得到（E）-2-”2-（6-氯嘧啶-4- 基氧基）苯基”-3-甲氧基丙烯酸甲酯，收率60％；最后与2–氰基苯酚反应得到嘧菌酯，收率88％。总收率40％。

关键词： 杀菌剂 嘧菌酯 合成工艺

作者: 兰世林 刘卫东 杜升华 唐德秀

作者单位: 湖南化工研究院，国家农药创制工程技术研究中心，湖南长沙，410007

会议类型: 国内会议

会议名称: 国家农药创制工程技术研究中心2007学术研讨会暨第四届湖南省湖北省农药植保学术交流会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

在线出版日期: 2007-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）